Um Santo Natal

Nos tempos que correm não me ocorre muito mais que saúde, família e amor!!

É isto que vos desejo. Um Feliz e Santo Natal junto das vossas famílias.

E um abraço apertado a quem hoje se vê obrigado a passar isolado por esta pandemia que se vê sem fim.

7 anos

Fez sete anos em Novembro que decidi tornar pública a minha história. Sem saber bem o que era isto das redes sociais, arrisquei. E expus a minha família, ainda sei saber  o "preço" que isso teria.

Na cabeça apenas tinha dois objetivos, o primeiro mostrar à nossa sociedade o quanto podíamos ser felizes na adversidade e segundo mostrar o que era na realidade ter um filho com trissomia porque se havia alguém que sabia o que era, era eu.

Em 2014, os Blogs estavam na moda, o Facebook ao rubro e o e o Instagram ainda algo meio desconhecido para muitos.

Entretanto passaram sete anos, a plataforma "Tomás, My Special Baby" cresceu, e  hoje já somos mais de 50 mil pessoas. Há quem nos acompanhe desde o início e quem se juntou a nós recentemente. Há quem esteja só no blog, no facebook ou só no instagram e há ainda quem nos acompanhe em todas as plataformas.

Tratam-nos como família e nós também já não sabemos viver sem vocês.

Desbravei caminhos difíceis e percorri jardins cheios de flores que em momento algum achei que existissem.

Cresci, a minha família cresceu Sou grata por vos ter e embora não vos conheça pessoalmente, sinto-vos como família e como tal sempre tentei ser o mais transparente possível.

Já vibraram com as nossas vitórias, já viveram as nossas viagens como vossas e até simplesmente ficaram felizes pelas nossas vitórias mas também já choraram connosco.

Não podia ser mais grata por vos ter desse lado!!

Uma coisa prometo-vos, aqui verão só verdade. Existem conteúdos pagos é certo, não vos minto, mas esse nunca foi um objetivo, se o fosse eu já me tinha dedicado ao Blog a 100% e isso não está nos meus planos a curto ou a longo prazo.

É importante saberem que tudo o que partilho é porque uso, experimento e gostei. Tanto partilho produtos que gostei como aqueles que experimentei e que não gostei. Acredito que só assim faz sentido estar aqui.

Por vezes é importante saberem que quem vos escreve também é igual a vocês, também tem dias bons e maus. Que chora e que ri. Que tem paciência e que deixa de ter também com os filhos.

Eu sou esta! E este é o meu Blog! 

O blog terá sempre um objetivo: Mostrar que é possível sermos felizes na adversidade! E que a deficiência apenas está nos olhos de quem a quer ver.

Não sei até quando estarei por aqui, mas quero muito entregar todas as plataformas ao Tomás e nesse dia despeço-me de vocês.

Até lá espero que continuem por aqui comigo.

Um grande beijinho de quem gosta muito de cada uma de vocês 💕

Tenho em mim todos os meus sonhos

A dificuldade não são as suas dificuldades ou limitações. Atrevo-me a dizer que aprendemos mais com eles do que eles connosco, conhecemos um mundo mais puro e onde se vive a agradecer as coisas mais simples da vida.

E a isso eu chamo-lhe privilégio! 

Mas tudo tem o outro lado e nem tudo é "cor de rosa", tem dias cinzentos. 

Eles precisam de ser estimulados, de ser ensinados de forma precoce e isso não se alcança com tostões. Não é como inscrever um filho na natação. É muito mais que isso.

Chega a ser um ordenado mínimo todos os meses só para lhes darmos tudo o que merecem e para que no futuro a sociedade os veja como pessoas capazes e iguais a tantos outros.

É aqui que entra a sorte, a chamada "sorte de berço". Aqui ou se tem ou não. Há quem tenha e lhes dê um mundo de oportunidades e isso é notório no seu desenvolvimento mas também há quem trabalhe arduamente todos os dias para que a comida não falte na mesa. E quando se fala disso pouco ou nada se pode fazer. Os milagres não existem!

A responsabilidade não devia ser nossa mas do estado. Devia ser dever do estado apoiar e dar as mesmas oportunidades às famílias que não conseguem suportar tamanhas despesas.

É caro, muito caro! Digo em jeito de brincadeira que tenho o meu filho no melhor colégio do mundo face ao que pago pelas suas terapias.

É um facto que é um investimento! Mas também é um facto que vale a pena...

E é triste uns terem essa sorte e outros não terem.

Houve coisas que abdiquei para lhe dar, claro, mas as terapias nunca tiveram entre por ou não comer na mesa, e conheço casos (mais do que queria) em que isso acontece. 

Pais que abdicaram de sonhos, ou até mesmo de ampliar a família, por o dinheiro não chegar para tudo. 

Não é fácil e chega a ser revoltante!

O estado devia olhar mais por estas famílias e crianças que tanto precisam mas que não conseguem. Mas enquanto o governo continuar a achar que cem euros por mês é o suficiente estas crianças nunca se tornarão adultos autónomos e isso também sairá caro num futuro próximo. A criança de hoje é o adulto de amanhã e muitas vezes isso é esquecido.

Não falo de ter ou não roupas de marcas ou a última novidade de videojogos, falo-vos de terapias que são cruciais para o desenvolvimento das crianças pois são elas que definirão o seu futuro.

E isso não sou eu que digo, é o que vejo em sete anos do mundo de necessidades especiais.

Por isso este ano o Desenvolve-T criou um crowdufunding para ajudar crianças com necessidades especias em que as famílias têm carências económicas. Ao todo ajudámos cinco crianças. Obrigada a todos que contribuíram e ajudaram estas crianças que tanto merecem. 

E como estamos no Natal a Pés de Cereja, juntou-se a nós e criou uma pulseira solidária, com um valor simbólico de 2.5€, em que o dinheiro vai reverter para ajudar outras crianças que tanto precisam. É caso para dizer com tão pouco podemos fazer a diferença na vida de alguém.

Encontram as pulseiras solidárias nas lojas físicas da Pés de cereja ou online. 

                                                                                 "Tenho em mim todos os meus sonhos"